missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
Description
L’histidine est biosynthétisée à partir de l’ATP, du 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) et de la glutamine. À son tour, l’histidine est dégradée en glutamate par l’histidase, l’urocanase et l’imidazolonepropionase via la formation d’urocanate,de 4-imidazolone 5-propionate et de N-formiminoglutamate.
- A été utilisée pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie à lymphoblaste T humaine MOLT-4 pour étudier la modulation de l’apoptose
- Permet également d’améliorer la biosynthèse de la lovastatine par des aspergillus terreus cultivés
- Utilisée comme unique source d’azote pour sonder l’essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose
Specifications
Specifications
| Nom chimique ou matériau | L-Histidine |
| CAS | 71-00-1 |
| Formule moléculaire | C6H9N3O2 |
| Numéro MDL | MFCD00064315 |
| Synonyme | l-histidine, histidine, h-his-oh, glyoxaline-5-alanine, anti-rheuma, l---histidine, istidina, s-histidine, l-histidin |
| Informations sur la solubilité | Soluble 50mg/mL dans 0,5 M HCl. |
| Clé InChI | HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYNA-N |
| SMILES | NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O |
| Nom IUPAC | Acide propanoïque (2S)-2-amino-3-(1H-imidazole-5-yl) |
| Poids moléculaire (g/mol) | 155.16 |
| Show More |
Product Title
By clicking Submit, you acknowledge that you may be contacted by Fisher Scientific in regards to the feedback you have provided in this form. We will not share your information for any other purposes. All contact information provided shall also be maintained in accordance with our Privacy Policy.
Spot an opportunity for improvement?