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R&D Systems™ Paxilline
Description
Potent blocker of high-conductance Ca2+-activated K+ (BKCa, KCa1.1) channels. Binds to the α-subunit of BKCa (Ki = 1.9 nM for block of currents in α-subunit-expressing oocytes) and enhances binding of charybdotoxin to BKCa channels in vascular smooth muscle. Also inhibits sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (IC50 = 5 - 50 μM).
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | Paxilline |
| CAS | 57186-25-1 |
| Quantité | 10 mg |
| Gamme de produits | Tocris |
| Formule moléculaire | C27H33NO4 |
| Poids de la formule | 435.56 |
| Pureté | >98% |
| Poids moléculaire | 435.564 |
Nom du produit
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