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Thermo Scientific™ Agents de marquage de masse en tandem réactifs aux amines Pierce™

Pour l’analyse quantitative de l’expression protéique par spectrométrie de masse

67.00€ - 5310.00€


Produits 6
Code produit Marque Type de produit Quantité. Prix Quantité et disponibilité  
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90110
Jeu de réactifs de marquage isobare TMT10plex Jeu de 10 réactions 1004.00€
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90111
Jeu de réactifs de marquage isobare TMT10plex Jeu de 30 réactions 3040.00€
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90113
Kit pour marquage Tag de masse isobare TMT10plex 30 Kits de réactions 2940.00€
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90406
TMT10plex 60 réactions 5310.00€
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90115
50 % d’hydroxylamine 5 ml 67.00€
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90114
Bicarbonate de triéthylammonium 1 M (TEAB) 50 ml 103.00€
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Description

Description

Les changements dans l’expression des protéines et les modifications après la traduction sont des mécanismes essentiels de la régulation biologique et de la maladie. Les avancées dans les instruments de spectrométrie de masse (MS), la bioinformatique et les méthodes de quantification, telles que la quantification sans marquage, le marquage métabolique et le marquage chimique, permettent désormais aux chercheurs d’identifier et d’analyser quantitativement des milliers de protéines dans un échantillon donné avec un degré élevé de précision.1, 2
Les marqueurs chimiques isobares sont des outils puissants qui permettent l'identification et la quantification concurrentes de protéines dans différents échantillons en utilisant la spectrométrie de masse en tandem. Il s’agit de petites molécules chimiques de structure identique qui se lient de manière covalente aux extrémités amino-terminales libres des résidus de lysine des peptides et des protéines, et marquent ainsi divers peptides dans un échantillon donné. Au cours de l’analyse MS/MS, chaque balise isobare produit une signature ionique rapporteur unique qui rend possible la quantification. Dans une analyse MS typique, les peptides marqués ne sont pas distinguables les uns des autres ; cependant, en mode MS tandem pendant lequel les peptides sont isolés et fragmentés, chaque balise génère un ion rapporteur unique. La quantification des protéines est ensuite réalisée en comparant les intensités des six ions rapporteurs dans les spectres MS/MS.

Points clés :

  • Permettre l’identification et la quantification des protéines à partir de plusieurs échantillons de cellules, tissus ou liquides biologiques. Une chimie cohérente pour une transition efficace, du développement méthodologique à la quantification multiplex. Permettre la recherche sur la découverte de biomarqueurs. Marquage efficace des protéines membranaires modifiées après la transition. Système évolutif pour le multiplexage simultané d’un maximum de 6 échantillons différents en une seule expérience
  • Fragmentation optimisée et quantification entièrement prises en charge avec Proteome Discoverer 1,0 pour toutes les plateformes MS/MS LC Thermo Scientific, telles que les systèmes LTQ XL et LTQ Orbitrap XL
  • Chaque tag TMT est basé sur la même structure chimique, éliminant ainsi la nécessité de modifier les conditions de marquage ou les conditions de séparation HPLC entre les expériences

Les marquages sont constitués de TMT0, de l’ensemble à 2 plex TMT2 et de l’ensemble à 6 plex TMT6

  • Le tag TMT0 permet de tester et d’optimiser la préparation des échantillons, le marquage, le fractionnement et la fragmentation MS pour l’identification des peptides et la détection des rapporteurs sans utiliser les composés marqués par des isotopes plus coûteux
  • L’ensemble de réactifs TMT2 permet le profilage de protéines à 2 plex pour de petites études
  • L’ensemble de réactifs TMT6 permet le profilage des protéines sixplex dans de multiples conditions, notamment les temps de traitement, les réponses aux doses, les réplicats ou les comparaisons d’échantillons multiples.

  • Profilage de l’expression protéique des états normaux par rapport aux états pathologiques ou témoins par rapport aux états traités
  • Analyse quantitative des protéines pour lesquelles aucun anticorps n’est disponible
  • Identification et quantification des protéines membranaires et modifiées après la traduction